การสังเคราะห์เปปไทด์แบบกำหนดเอง

Biorunstar มุ่งเน้นไปที่การนำเสนอ-บริการสังเคราะห์เปปไทด์แบบกำหนดเองคุณภาพสูงสำหรับนักวิจัย บริษัทยา และสถาบันการศึกษาทั่วโลก กระบวนการสั่งซื้อเปปไทด์แบบกำหนดเองของเรานั้นง่ายและสะดวกเพื่อให้แน่ใจว่าการส่งมอบคำสั่งซื้อมีประสิทธิภาพ

 

สอบถามและให้คำปรึกษา

ส่งลำดับเปปไทด์ ข้อมูลจำเพาะ และข้อกำหนดเพิ่มเติมใดๆ ให้เรา (เช่น ความบริสุทธิ์ ปริมาณ การแก้ไข การติดฉลาก ฯลฯ) ทีมสนับสนุนด้านเทคนิคของเราจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อสำรวจวิธีเพิ่มประสิทธิภาพกลยุทธ์การสังเคราะห์สำหรับโครงการของคุณ

 

⏩ ใบเสนอราคาและการยืนยัน

เราจะให้ใบเสนอราคาโดยละเอียดตามความต้องการของคุณ เมื่อคุณยืนยันแล้ว การผลิตจะเริ่มทันที>>🔗วิธีการสั่งซื้อ?

 

ราคาการสังเคราะห์เปปไทด์แบบกำหนดเอง

ราคาต่อกรดอะมิโนสำหรับเปปไทด์ 6-40 เมอร์

	น้ำมันดิบ	ละลายเกลือ	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4มก	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5มก	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10มก	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20มก	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50มก	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100มก	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500มก	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1,000มก	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

ราคาที่แสดงไว้ในตารางเป็นการประมาณการสำหรับเพปไทด์เชิงเส้นมาตรฐานที่ไม่มีการดัดแปลง กรดอะมิโนชนิดพิเศษ หรือการติดฉลาก หากต้องการใบเสนอราคาที่มีส่วนลดและแม่นยำ โปรดติดต่อเราที่sales@biorunstar.com.

ส่วนลดจะพิจารณาจากปัจจัยต่างๆ เช่น ความยาวของเปปไทด์ ความซับซ้อน และขนาดของคำสั่งซื้อ

 

บริการเปปไทด์แบบกำหนดเองของเราประกอบด้วย

➖เปปไทด์เชิงเส้นมาตรฐาน

ความยาวของลำดับตั้งแต่ 2 ถึง 120 กรดอะมิโน
ปริมาณเปปไทด์ตั้งแต่ระดับห้องปฏิบัติการไปจนถึงระดับอุตสาหกรรม- (มก. -กก.)

กำลังการผลิตที่จัดหารายเดือนมากกว่า 1,000 เปปไทด์
Aliquots ขนาดที่เหมาะสมตามที่ลูกค้าร้องขอ

🔵เปปไทด์อะมิเดชันและเปปไทด์อะซิติเลชั่น

หากเปปไทด์มาจากลำดับโปรตีนภายใน ส่วนปลายของเปปไทด์ในโปรตีนจะเป็นเอไมด์ตามธรรมชาติ (CONH₂) ดังนั้น การอยู่ร่วมกันที่ปลาย C- และอะซิติเลตที่ปลาย N- จึงเป็นการเลียนแบบสภาวะธรรมชาตินี้ การปรับเปลี่ยนเหล่านี้จะขจัดประจุของเปปไทด์และช่วยปกป้องเปปไทด์จากการย่อยสลายของเอนไซม์

เปปไทด์เอมิเดชั่น	เปปไทด์อะซิติเลชั่น

🔴 แก้ไขการสังเคราะห์เปปไทด์ที่ปลายทาง C

ปลายทางค-	แสดงโครงสร้าง	ปลายทางค-	แสดงโครงสร้าง
ความกระตือรือร้น		CMK/FMKChloro(ฟูโอโร)-เมทิลคีโตน
อัลดีไฮด์		เอสเทอร์ (OMe/OEt)
แอลกอฮอล์		ไฮดราไซด์
ซิสเตเอไมด์ (เมอร์แคปโตอะเซทาไมด์)		สสส
บบส 7-อะมิโน-4-เมทิลคูมารินิล		pNA (p-ไนโตรอะนิไลด์)
เอเอฟซี 7-อะมิโน-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-2-เบนโซไพโรน

🔵 แก้ไขการสังเคราะห์เปปไทด์ที่ ปลายทาง N

ปลายทาง N-	การแสดงโครงสร้าง	ปลายทาง N-	การแสดงโครงสร้าง
อะซิติเลชั่น		กรด 3-อินโดไลอะซิติก
เบนโซอิล (Bz)		MpaInAA(3-เมอร์แคปโตโพรพิล)
ซีบีแซด (เบนซิลออกซีคาร์บอเนต)		การรวบรัด
โบรโมอะเซทิล (Br-Ac)		MCA6-กรดมาเลอิมิโดเฮกซาโนอิก
การจัดรูปแบบ		ไธโอสเตอร์
กรดไฮดรอกซามิก

🧪 การสังเคราะห์เปปไทด์ดัดแปลงอื่นๆ

>>🔗เปปไทด์ไบโอทินิเลชั่น	>>🔗เปปไทด์กิ่งก้าน
>>🔗เปปไทด์ฟอสโฟรีเลชั่น	>>🔗เมทิลเปปไทด์
>>🔗การติดฉลากสีย้อมเรืองแสง	>> 🔗FRET เปปไทด์
>>🔗ไฮโดรคาร์บอน-เปปไทด์เย็บเล่ม	>>🔗ไอโซโทปเสถียร-เปปไทด์ที่มีป้ายกำกับ
>> 🔗D-เปปไทด์กรดอะมิโน	>> 🔗คีเลเตอร์เปปไทด์
>>🔗คอนจูเกตโปรตีนพาหะ	>>🔗ไซซิไลเซชันของ Cys-Cys ไดซัลไฟด์, ไซคลิกไลเซชันตั้งแต่หัว-ถึง-

📚 ไลบรารีเปปไทด์สร้างและสังเคราะห์

>>🔗ห้องสมุดเปปไทด์ที่ทับซ้อนกัน	>> 🔗ห้องสมุดเปปไทด์ที่มีสัญญาณรบกวน
>> 🔗ห้องสมุดเปปไทด์ที่ถูกตัดทอน	>> 🔗ห้องสมุดสแกนอะลานีน
>> 🔗T-ไลบรารีที่ถูกตัดทอนของเซลล์	>> 🔗ไลบรารีการสแกนตำแหน่ง

🔄 บริการแยกเกลือและถ่ายโอนเปปไทด์ TFA

Biorunstar สามารถให้การกำจัด TFA ได้ (ด้วย TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

เพปไทด์แบบกำหนดเองที่สังเคราะห์โดย SPPS โดยค่าเริ่มต้นจะถูกส่งเป็นเกลือของกรดไตรฟลูออโรอะซิติก (TFA) เนื่องจาก TFA ถูกใช้ในระหว่างการแตกแยกของเปปไทด์จากเรซินรองรับที่เป็นของแข็งและการปลดการป้องกันของสายโซ่ด้านข้างของกรดอะมิโน นอกจากนี้ TFA ยังถูกใช้โดยทั่วไปเป็นส่วนประกอบของระบบบัฟเฟอร์สำหรับการทำ HPLC ของเปปไทด์ให้บริสุทธิ์ โดยทั่วไปเนื้อหา TFA จะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 10% ถึง 45% ขึ้นอยู่กับจำนวนของ Arg, Lys และ His ที่ตกค้างในลำดับ

 

ในการตรวจวิเคราะห์ระดับเซลล์ การศึกษาในสัตว์ทดลอง และกรณีการวิจัยพรีคลินิก TFA ที่ตกค้างอาจทำให้การทดลองล้มเหลว นักวิจัยสามารถเลือกที่จะลบ TFA ออกหรือแปลงเป็นเกลืออะซิเตตหรือไฮโดรคลอไรด์ เนื่องจากกระบวนการกำจัด TFA เพิ่มเติม ต้นทุนจะเพิ่มขึ้นประมาณ 20% Biorunstar สามารถให้การกำจัด TFA ได้ (ด้วย TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

วิธีการสังเคราะห์เปปไทด์

การเปรียบเทียบวิธีการสังเคราะห์เปปไทด์

วิธี	หมวดหมู่	หลักการ	ข้อดี	ข้อเสีย	การใช้งาน
การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS)	การสังเคราะห์ทางเคมี	การยืดตัวของโซ่แบบขั้นตอนบนเรซินแข็งโดยใช้-รอบการปลดการป้องกัน (Fmoc/Boc)	อัตโนมัติสูง เหมาะสำหรับเปปไทด์สั้น (น้อยกว่าหรือเท่ากับ 50 AA) เข้ากันได้กับการปรับเปลี่ยน	ประสิทธิภาพต่ำสำหรับเปปไทด์ยาว ความเสี่ยงในการตัดปลายเนื่องจากข้อต่อล้มเหลว	การวิจัยในห้องปฏิบัติการ การพัฒนายาเปปไทด์
การสังเคราะห์เฟสเปปไทด์ของเหลว- (LPPS)	การสังเคราะห์ทางเคมี	การต่อสายโซ่เปปไทด์หรือการควบแน่นของส่วนในสารละลาย	ความบริสุทธิ์ปานกลางสูง ปรับขนาดได้; มีประสิทธิภาพสำหรับเปปไทด์สั้น 2–6mers	ขั้นตอนที่น่าเบื่อ ไม่เหมาะกับเปปไทด์ยาว	การผลิตเปปไทด์สั้นทางอุตสาหกรรม
การสังเคราะห์เอนไซม์	เคมีกึ่ง-	โปรตีเอส-สร้างพันธะเปปไทด์ที่เร่งปฏิกิริยา	ไม่มีกลุ่มปกป้อง การเลือกสเตอริโอสูง เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม-	ถูกจำกัดด้วยความจำเพาะของสารตั้งต้น ต้นทุนเอนไซม์สูง	เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพการสังเคราะห์สีเขียว
คลิกเคมี-การสังเคราะห์แบบพื้นฐาน	กลยุทธ์แบบผสมผสาน	ปฏิกิริยาคลิก (เช่น CuAAC) ที่เชื่อมโยงส่วนของเปปไทด์	หัวกะทิสูง เหมาะสำหรับการปรับเปลี่ยนที่ซับซ้อน	ต้องใช้กรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติ การเพิ่มประสิทธิภาพที่ซับซ้อน	คอนจูเกตยา โพรบที่มีป้ายกำกับ-คู่
นิพจน์รีคอมบิแนนต์	การสังเคราะห์ทางชีวภาพ	การแสดงออกตามยีน-ในเซลล์โฮสต์	เหมาะสำหรับเปปไทด์ที่มีโครงสร้างยาว/ยาว รองรับการโพสต์-ม็อดการแปล; ปรับขนาดได้	ช้า; จำเป็นต้องมีการสร้างยีน เนื้อหาที่รวมเป็นไปได้	วัคซีน แอนติบอดี้ โปรตีนอุตสาหกรรม

คู่มือการเลือกวิธีการ

ความต้องการ	วิธีที่แนะนำ	หมายเหตุ
เปปไทด์สั้น (<50 AA) with complex modifications	เอสพีพีเอส	การควบคุมไซต์ที่แม่นยำ การคัดกรองปริมาณงานสูง-
การผลิตเปปไทด์สั้นระดับอุตสาหกรรม-ขนาด 2–6mer	LPPS หรือ SPPS	LPPS สามารถปรับขนาดได้ SPPS สำหรับระบบอัตโนมัติ
ไกลโคซิเลตหรือโปรตีนพับตามธรรมชาติ	การแสดงออกรีคอมบิแนนท์ (ยูคาริโอต)	เข้ากันได้กับการแก้ไขหลังการแปล
Long peptide (>50 AA) ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ	การแสดงออกรีคอมบิแนนท์หรือคลิกเคมี	การแสดงออกนั้นคุ้มค่า-; คลิกเหมาะกับการออกแบบโมดูลาร์

ที่ Biorunstar เปปไทด์แบบกำหนดเองส่วนใหญ่ได้รับการสังเคราะห์โดยนักเคมีผู้เชี่ยวชาญของเราโดยใช้เทคนิคการสังเคราะห์เฟส-ของ-สถานะ-ของแข็งที่เป็นศิลปะ- เพื่อให้มั่นใจถึงความบริสุทธิ์และความสม่ำเสมอในระดับสูง

เรียนรู้วิธีการสังเคราะห์เปปไทด์โดยใช้ SPPS>>🔗การสังเคราะห์เปปไทด์คืออะไร?

 

การทำให้บริสุทธิ์เปปไทด์และการควบคุมคุณภาพ

เหตุใดเปปไทด์จึงต้องได้รับการทำให้บริสุทธิ์?

ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์เป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลโดยตรงต่อประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความน่าเชื่อถือของเปปไทด์ในการวิจัยส่วนใหญ่ เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนจากผลพลอยได้ที่ไม่พึงประสงค์ ที่ Biorunstar เราจัดลำดับความสำคัญของการส่งมอบเปปไทด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง- เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพที่สม่ำเสมอและผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้

ผลพลอยได้ที่ไม่พึงประสงค์ทั่วไปในการสังเคราะห์เปปไทด์

ประเภทผลพลอยได้	คำอธิบาย
❌ สินค้าป้องการไม่ครบถ้วน	กลุ่มป้องกันสารตกค้าง (เช่น Fmoc, Boc) ไม่ได้ถูกกำจัดออกจนหมด ซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการทำงานของเปปไทด์
❌ ลำดับที่ถูกตัดทอน	เปปไทด์ขาดกรดอะมิโนตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปเนื่องจากปฏิกิริยาการจับคู่ล้มเหลว
❌ลำดับการลบ	กรดอะมิโนภายในที่หายไป-ยากต่อการตรวจพบแต่ยังคงไม่ทำงานทางชีวภาพ
❌ ด้านข้าง-ผลิตภัณฑ์ดัดแปลงโซ่	ปฏิกิริยาข้างเคียงบนปฏิกิริยาด้านข้างโซ่ (เช่น ออกซิเดชันของ Met, ดีอะมิเดชันของ Asn)
❌ ผลิตภัณฑ์ Racemization	การก่อตัวของกรดอะมิโน D- แทนที่จะเป็นรูปแบบ L - ซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมหรือลดความจำเพาะได้
❌ ไอโซเมอร์หรือแวเรียนต์เชิงโครงสร้าง	การพับเปปไทด์หรือลำดับการจัดเรียงใหม่ไม่ถูกต้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเปปไทด์ที่เชื่อมโยงแบบไซคลิกหรือไดซัลไฟด์-
❌ มวลรวมหรือสารเพิ่ม	เปปไทด์ไดเมอร์ ไตรเมอร์ หรือสารแอดดักท์ที่ไม่เฉพาะเจาะจง-ที่เกิดขึ้นระหว่างการสังเคราะห์หรือการแยกตัว
❌สารตกค้างจากรีเอเจนต์	ร่องรอยของรีเอเจนต์การสังเคราะห์ (เช่น TFA, ตัวทำละลาย, สารกำจัดขยะ) ที่ยังคงอยู่หลังจากการแตกแยก

วิธีการทำให้เปปไทด์บริสุทธิ์

โดยทั่วไปผลพลอยได้ของเปปไทด์ที่ไม่ต้องการ (สิ่งเจือปน) จะถูกกำจัดออกโดยใช้วิธีการทำให้บริสุทธิ์อย่างน้อยหนึ่งวิธี

🏽 โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง- (HPLC)

🌊 Reverse-เฟสโครมาโตกราฟี HPLC (RP-HPLC)

⚡ อัลตร้า-โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (UHPLC)

⚛️ โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออน (IEC)

⏳ เจล-การกรอง (โครมาโตกราฟีแบบแยกขนาด)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98%) โดยการแยกเปปไทด์เป้าหมายออกจากสิ่งเจือปนที่ไม่ต้องการอย่างมีประสิทธิภาพโดยพิจารณาจากความสามารถในการไม่ชอบน้ำ

>>🔗 ระดับความบริสุทธิ์ของเปปไทด์แบบกำหนดเองที่แนะนำและการประยุกต์ใช้ในการวิจัย.

 

เปปไทด์แต่ละตัวอยู่ภายใต้การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดผ่านการวิเคราะห์ HPLC และ Mass Spectrometry (MS) ทุกคำสั่งซื้อจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) และรายงานคุณภาพโดยละเอียด ยกเว้นเปปไทด์ดิบ

 

เรียนรู้เกี่ยวกับโครงการสังเคราะห์เปปไทด์ที่เราดำเนินการและส่งมอบสำเร็จแล้ว>>🔗กรณีการสังเคราะห์เปปไทด์.

 

วิธีประเมินความสามารถในการละลายของเปปไทด์สังเคราะห์ที่คุณกำหนดเอง

ความสามารถในการละลายของเปปไทด์ถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ (ความไม่ชอบน้ำ ประจุ น้ำหนักโมเลกุล) และสภาพแวดล้อมของตัวทำละลาย (ขั้ว, pH, ความแรงของไอออนิก) สาระสำคัญของการละลายอยู่ที่การรบกวนปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล (เช่น การซ้อนตัวที่ไม่ชอบน้ำ พันธะไฮโดรเจน สะพานเกลือ) และการเพิ่มปฏิกิริยาระหว่างกันของตัวทำละลาย-เปปไทด์

 

โดยคำนวณประจุสุทธิของเปปไทด์ (Net Charge ที่ pH 7) ค่าไฮโดรฟิลิซิตี้เฉลี่ย (Average Hydrophilicity) และอัตราส่วนของสารตกค้างที่ชอบน้ำ (Ratio of Hydrophilic) โดยใช้เครื่องมืออย่างเครื่องคำนวณเปปไทด์ Biorunstarสามารถประเมินความยากในการละลายในสารละลายที่เป็นน้ำได้เบื้องต้น:

⚖️ค่าบริการสุทธิที่ pH 7

|ค่าบริการสุทธิ| มากกว่าหรือเท่ากับ 1: ประจุที่มีนัยสำคัญช่วยเพิ่มการขับไล่ไฟฟ้าสถิตในสารละลายที่เป็นน้ำ มีความสามารถในการละลายได้ดี

ประจุสุทธิมากกว่าหรือเท่ากับ 1: จัดเป็นเปปไทด์พื้นฐาน ใช้บัฟเฟอร์ที่เป็นกรดเล็กน้อย

ประจุสุทธิน้อยกว่าหรือเท่ากับ –1: จัดเป็นเปปไทด์ที่เป็นกรด ใช้บัฟเฟอร์ที่เป็นด่างเล็กน้อย

|ค่าบริการสุทธิ| < 1: เป็นกลางทางไฟฟ้าหรือมีประจุอ่อน มีแนวโน้มที่จะเกิดไมเซลล์ไลเซชันหรือการรวมตัว ต้องใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ (เช่น MeOH, DMSO, DMF)

💧 ค่าไฮโดรฟิลิซิตี้โดยเฉลี่ย

ค่าเฉลี่ยความชอบน้ำมากกว่าหรือเท่ากับ 0: แนวโน้มความชอบน้ำโดยรวม ละลายน้ำได้ดี

ความสามารถในการชอบน้ำโดยเฉลี่ย < 0: ไม่ชอบน้ำโดยรวม; ต้องใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ (เช่น DMSO, DMF)

📊อัตราส่วนของสารตกค้างที่ชอบน้ำ

อัตราส่วนมากกว่าหรือเท่ากับ 50%: ละลายได้ในน้ำหรือ PBS โดยตรง

อัตราส่วน < 50%: อาจต้องใช้ตัวทำละลายอินทรีย์หรือบัฟเฟอร์ที่มีค่า pH สูง/ต่ำ

สำหรับเปปไทด์ที่มีสารตกค้างที่ไวต่อออกซิเดชัน- (เช่น Cys, Met, Trp) ให้หลีกเลี่ยงตัวทำละลายหรือสภาวะการละลายที่ส่งเสริมการเกิดออกซิเดชัน เช่น DMSO ที่ไม่ได้รับการบำบัด หรือการสัมผัสออกซิเจนในชั้นบรรยากาศ ใช้ DMF ที่ถูกเติมออกซิเจน, TFA ในน้ำที่เป็นกรด/กรดฟอร์มิกภายใต้ก๊าซเฉื่อย และรวมสารรีดิวซ์ (เช่น DTT) เมื่อจำเป็น

 

การจัดส่งและการสนับสนุน

เปปไทด์จะถูกบรรจุอย่างระมัดระวังในขวดผงไลโอฟิไลซ์แล้วจัดส่งผ่านทางเฟดเอ็กซ์จัดส่งด่วน นอกจากนี้ เรายังให้การสนับสนุน-หลังการจัดส่งเพื่อช่วยเหลือหากมีคำถามหรือปัญหาใดๆ

เรียนรู้เกี่ยวกับนโยบายหลังการขายและการคืนสินค้าของเรา>>🔗 นโยบายการคืนสินค้า.

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: การสังเคราะห์เปปไทด์แบบกำหนดเอง ซัพพลายเออร์การสังเคราะห์เปปไทด์แบบกำหนดเอง, การผันเปปไทด์กับ BSA, บริษัทสังเคราะห์เปปไทด์, ฟอสโฟ-ธรีโอนีน