+86-0755 2308 4243
  • โทรศัพท์

    +86-0755 2308 4243

  • ที่อยู่

    ห้อง 309 อาคาร Meihua สวนอุตสาหกรรมไต้หวัน เลขที่ 2132 ถนน Songbai เขต Bao'an เซินเจิ้น จีน

  • อีเมล

    sales@biorunstar.com

เปปไทด์คอนจูเกตเป็นโปรตีนพาหะ (KLH, BSA และ OVA)

 

เปปไทด์แบบสั้นมักจะมีขนาดเล็กเกินไปที่จะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เพียงพอ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องผสานเปปไทด์เข้ากับโปรตีนพาหะที่มีขนาดใหญ่ขึ้น เพื่อส่งเสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง และสร้างแอนติบอดีจำเพาะในระดับสูง Biorunstar ให้โปรตีนตัวพาที่ใช้กันมากที่สุดต่อไปนี้สำหรับคอนจูเกตเปปไทด์:

 

KLH (คีย์โฮลลิมเพตฮีโมไซยานิน, MW 4.5 × 10⁵ - 1.3 × 10⁷ Da) เป็นทองแดง-ที่มีโปรตีนที่แยกได้จากเมกะทูรา ครีนูลาตาและโดยทั่วไปเป็นโปรตีนพาหะตัวเลือกแรก-เนื่องจากมีภูมิคุ้มกันสูง เปปไทด์ที่ควบเข้ากับ KLH มักจะมีความสามารถในการละลายน้ำได้จำกัด เนื่องจากขนาดและโครงสร้างของโปรตีน อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ส่งผลกระทบต่อภูมิคุ้มกันของมัน และสารละลายที่มีเมฆมากยังสามารถใช้สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันได้

 

BSA (อัลบูมินในซีรั่มของวัว, MW 67 × 10³ Da) เป็นโปรตีนพาหะยอดนิยมสำหรับสารประกอบแอนติเจนที่อ่อนแอเนื่องจากมีไลซีนตกค้างที่สามารถเข้าถึงได้ เนื่องจากมีขนาดเล็ก BSA จึงละลายน้ำได้-มากกว่า KLH และมักใช้ในการตรวจอิมมูโนแอสเสย์ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมักใช้ BSA เพื่อปิดกั้นการจับแบบไม่จำเพาะ คอนจูเกต BSA จึงไม่ควรใช้สำหรับการก่อภูมิคุ้มกันหากระบบการทดสอบใช้ BSA เนื่องจากสิ่งนี้อาจนำไปสู่ผลบวกลวงเนื่องจากแอนติบอดีต่อ BSA ในแอนติซีรา

 

OVA (ovalbumin, MW 45 × 10³ Da) เป็นโปรตีนที่แยกได้จากไข่ไก่ โดยทั่วไปจะใช้เป็นโปรตีนพาหะควบคุมเพื่อตรวจสอบว่าแอนติบอดีจำเพาะต่อเปปไทด์เป้าหมายมากกว่าโปรตีนพาหะ (เช่น KLH/BSA)

product-314-294

 

โดยทั่วไป การเลือกเคมีของการควบคู่ขึ้นอยู่กับลำดับแอนติเจนเพปไทด์ที่จัดให้มีไว้

 

ลำดับประกอบด้วย/

ไซต์ปฏิกิริยา

เคมี

ความคิดเห็น

ฟรี -กลุ่ม NH2

กลูตาราลดีไฮด์

①แนะนำเทอร์มินัล N- ที่ไม่มี NH2 หลีกเลี่ยง Lys หรือปลายทาง Pro N- ในลำดับภายในหากเป็นไปได้

②ลำดับแอนติเจนเปปไทด์มาจากส่วนปลาย C- หรือบริเวณภายในของโปรตีน

ฟรี -กลุ่ม COOH

เอ็ดซีไอ

①แนะนำ C-COOH ที่ไม่มีเทอร์มินัล หลีกเลี่ยง Glu หรือ Asp ในลำดับภายในหากเป็นไปได้

②ลำดับแอนติเจนเปปไทด์มาจากส่วนปลาย N- หรือบริเวณภายในของโปรตีน

ฟรี -กลุ่ม SH

MBS/SMCC

วิธีการที่ใช้กันทั่วไป โดยปกติจะผ่านการเติม Cys พิเศษให้กับลำดับที่ปลาย N- หรือ C-