-
โทรศัพท์
+86-0755 2308 4243
-
ที่อยู่
ห้อง 309 อาคาร Meihua สวนอุตสาหกรรมไต้หวัน เลขที่ 2132 ถนน Songbai เขต Bao'an เซินเจิ้น จีน
-
อีเมล
คำถามที่พบบ่อย
Biorunstar ใช้วิธีการสังเคราะห์แบบใดในการสังเคราะห์เปปไทด์?
อีกครั้ง: Biorunstar ได้พัฒนาวิธีการสังเคราะห์เฟสของโซลูชันต่างๆ เพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้า โดยปกติจะใช้เคมี Fmoc ของเฟสของแข็ง
คุณจะจัดส่งเปปไทด์อย่างไร? ข้อมูล QC ใดที่จะได้รับ?
RE: เปปไทด์ทั้งหมดจะถูกจัดส่งโดย DHL หรือ FedEx express ในรูปแบบผงไลโอฟิไลซ์ในขวดที่มีฉลากชัดเจนแต่ละขวดที่อุณหภูมิห้อง ยกเว้นเปปไทด์ดิบซึ่งจะถูกตรวจสอบโดย MALDI-MASS สเปกโตรเมทรีเท่านั้น เปปไทด์บริสุทธิ์สังเคราะห์ทั้งหมดมาพร้อมกับรายงานโครงการ (CoA), ข้อมูล MS และข้อมูล HPLC จะมีการจัดเตรียมเอกสารข้อมูลที่ประกอบด้วยคุณลักษณะที่สำคัญ เช่น ลำดับเปปไทด์ ความบริสุทธิ์ ปริมาณ การดัดแปลง ข้อมูลสเปกตรัมมวล และข้อมูล HPLC
โดยทั่วไประยะเวลาดำเนินการสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์คือเท่าใด ใช้เวลานานแค่ไหนในการจัดส่งถึงฉัน?
RE: เวลาดำเนินการโดยทั่วไปของเราคือ 2-3 สัปดาห์สำหรับเปปไทด์มาตรฐานภายใต้กรดอะมิโน 30 ตัว ระยะเวลาดำเนินการจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความยาว ปริมาณ ความสามารถในการละลาย และความยากของเปปไทด์ โดยปกติจะใช้เวลา 3-5 วันในการเข้าถึงนักวิจัยในประเทศอื่นๆ
คุณสามารถสังเคราะห์ได้นานแค่ไหน?
RE: Biorunstar มีประสบการณ์อย่างกว้างขวางในการสังเคราะห์เปปไทด์ยาวได้ถึง 130aa แตกต่างจากซัพพลายเออร์เปปไทด์หลายรายที่สะดวกในการผลิตเปปไทด์ที่มีอายุต่ำกว่า 30 หรือ 40aa เท่านั้น Biorunstar มีประสบการณ์ที่ดีในการผลิตเปปไทด์ตั้งแต่ 40aa ถึง 90aa เป็นการยากที่จะสังเคราะห์เปปไทด์ขนาดยาว โดยเฉพาะขนาด 100aa ขึ้นไป หากคุณวางแผนที่จะสังเคราะห์ลำดับที่ 130aa หรือนานกว่านั้น โปรดติดต่อเราเพื่อขอรับบริการการแสดงออกโปรตีนและการทำให้บริสุทธิ์แบบกำหนดเอง
จะเกิดอะไรขึ้นหากเกิดปัญหาระหว่างกระบวนการสังเคราะห์หรือการทำให้บริสุทธิ์?
RE: เปปไทด์แต่ละตัวมีลักษณะเฉพาะของตัวเอง หากมีปัญหาเกิดขึ้นในระหว่างการสังเคราะห์เกินความคาดหมายของเรา และเราไม่สามารถส่งเปปไทด์ของคุณได้ตรงเวลา เราจะแจ้งให้คุณทราบโดยเร็วที่สุด โดยบังเอิญที่เราไม่สามารถสร้างเปปไทด์ได้ก็จะไม่มีค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้น
รูปแบบเกลือ TFA, รูปแบบอะซิเตทหรือเกลือ HCl: ฉันควรเลือกรูปแบบใด
ตามค่าเริ่มต้น เปปไทด์จะถูกสังเคราะห์ในเกลือ TFA สำหรับการทดลองที่เกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงเซลล์หรือเนื้อเยื่อ คุณควรพิจารณาให้มีเปปไทด์ที่ผลิตในรูปแบบอะซิเตตหรือเกลือ HCl ที่ 98% หรือสูงกว่า เพื่อหลีกเลี่ยงการตอบสนองที่ผิดปกติ สามารถขอแบบฟอร์มเกลือ Acetate หรือ HCl ได้โดยมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
อายุการเก็บรักษาของเปปไทด์คืออะไร?
RE: เปปไทด์จะคงตัวได้อย่างน้อยหนึ่งปีหากเก็บไว้ในช่องแช่แข็ง หากละลายเปปไทด์ อายุการเก็บรักษาอาจลดลง หากเปปไทด์มีกรดอะมิโนที่ทำปฏิกิริยาหลายชนิดที่สามารถออกซิไดซ์ได้ เช่น Trp, Met แต่โดยเฉพาะ Cys อายุการเก็บรักษาก็อาจลดลงเช่นกัน
เปปไทด์ประกอบด้วยซีสเตอีนหลายชนิด ดังนั้นจึงสามารถสร้างพันธะไดซัลไฟด์ได้ง่าย ฉันจะหลีกเลี่ยงสิ่งนี้ได้อย่างไร?
RE: หากลำดับเปปไทด์ประกอบด้วยซีสเตอีนหลายตัว หรือกรดอะมิโนที่ทำปฏิกิริยาอื่นๆ ซึ่งสามารถออกซิไดซ์ได้ง่าย Biorunstar เสนอให้ส่งเปปไทด์ที่มีร่องรอยของ DTT รีดักแทนท์เข้มข้น เปปไทด์จะถูกส่งด้วย DTT หากได้รับอนุญาตเป็นพิเศษจากลูกค้าเท่านั้น
ฉันจะจัดเก็บเปปไทด์สังเคราะห์ของฉันได้อย่างไร
RE: เปปไทด์ไลโอฟิไลซ์ส่วนใหญ่จะคงตัวที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2-3 สัปดาห์ สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว คุณควรเก็บเปปไทด์แบบแห้งที่อุณหภูมิ -20 องศา ควรหลีกเลี่ยงวงจรการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ ปล่อยให้อยู่ในอุณหภูมิห้องก่อนเปิด อายุการเก็บรักษาของสารละลายเปปไทด์มีจำกัด ควรใช้สารละลายเปปไทด์เมื่อเตรียมไว้โดยเร็วที่สุด
ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ดิบและเปปไทด์ที่แยกเกลือคืออะไร? คุณจะทำให้เปปไทด์บริสุทธิ์ได้อย่างไร? มีสิ่งสกปรกอะไรบ้าง?
RE: สำหรับเปปไทด์แบบสั้นที่มีลำดับปกติต่ำกว่า 15aa โดยทั่วไปแล้วจะอยู่ที่ 40-60% โดย HPLC สำหรับเกรดน้ำมันดิบ 50-70% โดย HPLC สำหรับเกรดที่แยกเกลือ ยิ่งเปปไทด์ยาวเท่าใด ความบริสุทธิ์ของน้ำมันดิบหรือน้ำมันกลั่นก็จะยิ่งต่ำลง โดยทั่วไปเปปไทด์จะถูกทำให้บริสุทธิ์โดย HPLC โดยใช้น้ำและการไล่ระดับของอะซีโตไนไตรล์ สิ่งเจือปนส่วนใหญ่เป็นชิ้นส่วนหรือเปปไทด์ที่ถูกลบออกไป เปปไทด์ที่ไม่มีการป้องกันที่ไม่สมบูรณ์ และเกลือและน้ำที่ตกค้าง
คำอธิบายความบริสุทธิ์ของเปปไทด์โดย HPLC ปริมาณเปปไทด์ทั้งหมด และปริมาณเปปไทด์เป้าหมาย
RE: Biorunstar จัดส่งเปปไทด์ตามน้ำหนักรวมของผงไลโอฟิไลซ์ ผงไลโอฟิไลซ์ประกอบด้วยสิ่งเจือปน เช่น ชิ้นส่วนหรือเปปไทด์ที่ถูกลบออก เปปไทด์ที่ไม่ได้รับการป้องกันที่ไม่สมบูรณ์ TFA และน้ำที่เหลือ ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์วัดโดย HPLC เป็นปริมาณของเปปไทด์ที่ถูกต้องเมื่อเทียบกับสารวิเคราะห์ทั้งหมดที่ดูดซับที่ ~214 นาโนเมตร (พันธะเปปไทด์ดูดซับ) ซึ่งมีแนวโน้มมากที่สุดคือการลบ การตัดทอน หรือลำดับการป้องกันที่ไม่สมบูรณ์ เป็นต้น ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์โดย HPLC ไม่ได้คำนึงถึงน้ำและเกลือ ที่มักปรากฏอยู่ในตัวอย่าง ปริมาณเปปไทด์ทั้งหมดคือเปอร์เซ็นต์ของเปปไทด์ทั้งหมดที่มีอยู่เทียบกับทุกสิ่งที่มีอยู่ในผงเปปไทด์ไลโอฟิไลซ์ ปริมาณเปปไทด์ทั้งหมดถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ปริมาณไนโตรเจน ปริมาณเปปไทด์เป้าหมายในผงเปปไทด์ไลโอฟิไลซ์จึงสามารถสรุปได้ด้วยสูตร: ปริมาณเปปไทด์ทั้งหมด X ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์โดย HPLC
การติดฉลาก Fluorescein มีวิธีการอย่างไร?
RE: FITC (Fluorescein isothiocyanate) เป็นสารตั้งต้นที่ถูกกระตุ้นซึ่งใช้สำหรับการติดฉลาก Fluorescein สำหรับการติดฉลาก Nterminal ที่มีประสิทธิภาพ อะมิโนเฮกซาโนอิลเจ็ดอะตอม
ตัวเว้นระยะ (NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH) ถูกแทรกไว้ระหว่างฟลูออโรฟอร์ (ฟลูออโรซีน) และ ปลาย N ของเปปไทด์ ตัวเว้นระยะนี้ช่วยแยกฟลูออโรฟอร์ออกจากจุดที่เกาะติด ซึ่งอาจลดอันตรกิริยาของฟลูออโรฟอร์กับโมเลกุลชีวโมเลกุลที่ฟลูออโรฟอร์ถูกเชื่อมต่อ และทำให้เข้าถึงรีเอเจนต์การตรวจจับทุติยภูมิได้ง่ายขึ้น
ตัวเว้นระยะ (NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH) ถูกแทรกไว้ระหว่างฟลูออโรฟอร์ (ฟลูออโรซีน) และ ปลาย N ของเปปไทด์ ตัวเว้นระยะนี้ช่วยแยกฟลูออโรฟอร์ออกจากจุดที่เกาะติด ซึ่งอาจลดอันตรกิริยาของฟลูออโรฟอร์กับโมเลกุลชีวโมเลกุลที่ฟลูออโรฟอร์ถูกเชื่อมต่อ และทำให้เข้าถึงรีเอเจนต์การตรวจจับทุติยภูมิได้ง่ายขึ้น
การติดฉลาก C-terminal ของไบโอติน (หรือ FITC) เป็นไปได้หรือไม่
อีกครั้ง: ใช่. การติดฉลากที่ปลาย C ของไบโอติน (หรือ FITC) ทำได้โดยการเติมไลซีนเรซิดิวที่ปลาย C ของเปปไทด์ และไบโอติน (หรือ FITC) ติดอยู่กับสายด้านข้างไลซีนผ่านพันธะเอไมด์ ประจุบวกของไลซีนจะถูกลบออก
ความยาวเปปไทด์ที่เหมาะสมสำหรับการผลิตแอนติบอดีคือเท่าใด
RE: โดยทั่วไป แนะนำให้ใช้เปปไทด์เรซิดิว 10-25 เปปไทด์ที่ยาวกว่าอาจมีเอพิโทปมากกว่า แต่ก็อาจมีโอกาสมากขึ้นในการสร้างโครงสร้างทุติยภูมิที่เสถียรซึ่งไม่ใช่รูปแบบดั้งเดิม เปปไทด์ที่สั้นกว่า (<10aa) is generally not good unless there are valid reasons for it, such as potential sequence homology with a related family member or other proteins.
แผนที่คืออะไร?
RE: MAPS หรือ Multi-Antigenic Peptide เป็นเปปไทด์ที่มีกิ่งก้านซึ่งมีการเชื่อมโยงโซ่เปปไทด์เชิงเส้นที่ปลาย C ผ่านทางแกนโพลีไลซีน ซึ่งจะเป็นการเพิ่มขนาดของโมเลกุลทั้งหมด ทำเช่นนี้เพื่อกำจัดการเชื่อมต่อของเปปไทด์กับ KLH อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าโครงสร้างของเปปไทด์บน MAP จะมีความยืดหยุ่นน้อยกว่า และแอนติบอดีที่ได้รับโดย MAP โดยทั่วไปจะจดจำโปรตีนเป้าหมายได้น้อยกว่าโดยการควบคู่ KLH แบบธรรมดา นอกจากนี้ ไม่มีการผลิตเปปไทด์อิสระเมื่อสร้าง MAPS ทำให้ยากต่อการกำจัดแอนติบอดีที่ควบคุมแกนโพลีไลซีน การทำให้ MAPS บริสุทธิ์โดย HPLC เป็นเรื่องยาก และ MAPS จัดทำขึ้นโดยไม่มีการตรวจสอบยืนยันมวลเนื่องจากความหลากหลายและขนาดโมเลกุลที่ใหญ่
เหตุใดสารละลายเปปไทด์ที่ผันด้วย KLH ของฉันจึงดูขุ่น
RE: KLH หรือ Keyhole Limpet Hemocyanin เป็นโปรตีนที่รวมตัวกันขนาดใหญ่ (MW=4x105 – 1x107) เนื่องจากขนาดและโครงสร้างของมัน ความสามารถในการละลายในน้ำจึงมีจำกัด ทำให้เกิดลักษณะขุ่นมัว สิ่งนี้จะไม่ส่งผลกระทบต่อภูมิคุ้มกันและสารละลายความขุ่นสามารถนำมาใช้เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันได้
คุณช่วยอธิบายจุดสูงสุดของมวล M+Na และ M+K ในสเปกตรัม MALDI ได้ไหม
RE: เป็นเรื่องปกติมากที่จะเห็น Na (โซเดียม) และ K (โพแทสเซียม) adducts ในสเปกตรัม MALDI โซเดียมและโพแทสเซียมมาจากน้ำที่ใช้ในตัวทำละลายเปปไทด์ แม้แต่น้ำกลั่นและปราศจากไอออนก็ยังมีโซเดียมและโพแทสเซียมไอออนในปริมาณเล็กน้อย ซึ่งไม่สามารถกำจัดออกทั้งหมดได้ สิ่งเหล่านี้จะแตกตัวเป็นไอออนในระหว่างกระบวนการข้อมูลจำเพาะมวลของ MALDI และจับกับกลุ่มคาร์บอกซิลอิสระของเปปไทด์ เนื่องจากไม่มีระบบบำบัดน้ำที่จะกำจัดโซเดียมหรือโพแทสเซียมไอออนทั้งหมดออกจากน้ำ การพบสารโซเดียมและโพแทสเซียมในบางครั้งจึงเป็นเรื่องปกติมากและหลีกเลี่ยงไม่ได้ในข้อมูลจำเพาะมวลของ MALDI นี่ไม่ใช่ข้อบ่งชี้ว่าเปปไทด์ไม่บริสุทธิ์ และไม่ควรสับสนกับน้ำหนักโมเลกุลที่ไม่ถูกต้อง