เปปไทด์ประกอบด้วยกรดอะมิโนลำดับสั้น ๆ ที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะเปปไทด์
การสังเคราะห์เปปไทด์เป็นสาขาสำคัญในโปรตีนและเคมีเปปไทด์ ซึ่งโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการเติมกรดอะมิโนตามลำดับตามลำดับที่กำหนดเพื่อสร้างสายโซ่เปปไทด์โดยวิธีทางเคมี วิธีการสังเคราะห์หลักคือการสังเคราะห์เฟสของเหลวและเฟสของแข็ง เมื่อเปรียบเทียบกับ LPPS แล้ว SPPS มีข้อดีคือเร็วกว่า ง่ายกว่า มีปฏิกิริยาข้างเคียงน้อยกว่า และให้ผลตอบแทนสูงกว่า
วิธี SPPS มาตรฐาน รวมถึงกลยุทธ์ Boc (เบนซิล) และ Fmoc (tBu)
กลยุทธ์บอค(เบนซิล)
ในวิธีการสังเคราะห์นี้ เรซินคลอโรเมทิลเลต, ไฮดรอกซีเมทิลเลตโพลิสไตรีน และพี-เมทอกซีเบนซิล (PMA) ถูกใช้เป็นตัวรองรับที่เป็นของแข็ง หมู่อะมิโนได้รับการปกป้องด้วย t-บิวทอกซีคาร์บอนิล (Boc) ในขณะที่กลุ่มสายด้านข้างของกรดอะมิโนได้รับการปกป้องด้วยอนุพันธ์เบนซิล หมู่บอคถูกดึงออกโดยใช้ TFA หรือ TFA เรียบร้อยใน CH2Cl2 และที่จุดสิ้นสุดของการสังเคราะห์ หมู่ป้องกันสายโซ่ด้านข้างและจุดเชื่อมต่อเปปไทด์-เรซินถูกกำจัดออกด้วยกรดแก่ เช่น กรดแอนไฮดรัส ไฮโดรฟลูออริก (HF) หรือ TFMSA
กลยุทธ์ Fmoc (tBu)
ในวิธีการสังเคราะห์นี้ Wang-resin, 2-Chlorotrityl Chloride Resin, Rink amide-AM Resins, Rink amide-MBHA Resins ถูกนำมาใช้เป็นตัวรองรับที่เป็นของแข็ง หมู่ -อะมิโนได้รับการปกป้องด้วย 9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc ) ในขณะที่หมู่สายด้านข้างของกรดอะมิโนถูกป้องกันด้วยหมู่ป้องกันกรดที่ไม่ละลายน้ำ หมู่ Fmoc ถูกกำจัดออกโดยใช้พิเพอริดีน 20% ใน DMF และที่จุดสิ้นสุดของการสังเคราะห์ หมู่ป้องกันสายโซ่ด้านข้างและส่วนเชื่อมต่อเปปไทด์-เรซินจะถูกกำจัดออกด้วย TFA 1%-95% ปัจจุบัน Fmoc SPPS เป็นวิธีที่ต้องการสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์