+86-0755 2308 4243
ผู้เชี่ยวชาญ Sarah QC
ผู้เชี่ยวชาญ Sarah QC
ผู้เชี่ยวชาญด้านการควบคุมคุณภาพทำให้มั่นใจได้ว่ามาตรฐานสูงสุดในการผลิตเปปไทด์ มีความเชี่ยวชาญในการวิเคราะห์ HPLC และ MS เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้

บทความบล็อกยอดนิยม

  • ความท้าทายในการพัฒนายาโดยใช้ Xenin 25 เป็นส่วนประกอบมีอะไรบ้าง?
  • มีสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมประเภทเปปไทด์ใดบ้างที่มีคุณสมบัติต้านไวรัส?
  • RVG29 แตกต่างจากสารอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกันอย่างไร?
  • RVG29 - Cys มีความสามารถในการละลายเท่าใด?
  • หาก DAMGO ที่ฉันซื้อมามีข้อบกพร่อง ฉันจะขอรับเงินคืนได้หรือไม่?
  • ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเปปไทด์ในแคตตาล็อกและไซโตไคน์คืออะไร?

ติดต่อเรา

  • ห้อง 309 อาคาร Meihua สวนอุตสาหกรรมไต้หวัน เลขที่ 2132 ถนน Songbai เขต Bao'an เซินเจิ้น จีน
  • sales@biorunstar.com
  • +86-0755 2308 4243

RVG29 มีที่มาอย่างไร?

Jan 05, 2026

เฮ้! ในฐานะซัพพลายเออร์ของ RVG29 ฉันมักถูกถามเกี่ยวกับแหล่งที่มาของเปปไทด์ที่น่าสนใจนี้ ฉันก็เลยคิดว่าจะใช้เวลาสักพักเพื่อแยกแยะให้ทุกคนฟัง

เรามาเริ่มกันก่อนว่าจริงๆ แล้ว RVG29 คืออะไร RVG29 เป็นเปปไทด์ชนิดสั้นที่ได้รับการวิจัยมากมายในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เป็นที่รู้จักจากความสามารถในการข้ามอุปสรรคในเลือด - สมอง (BBB) ​​ซึ่งเป็นอุปสรรคสำคัญในด้านการส่งยาไปยังระบบประสาทส่วนกลาง คุณสมบัตินี้ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่ามากในการพัฒนาวิธีรักษาโรคทางระบบประสาท

การค้นพบ RVG29

RVG29 ถูกค้นพบครั้งแรกผ่านกระบวนการฟาจดิสเพลย์ การแสดงฟาจเป็นเทคนิคที่ยอดเยี่ยมที่คุณใช้แบคเทอริโอฟาจ (ไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรีย) เพื่อแสดงเปปไทด์ต่างๆ บนพื้นผิวของพวกมัน นักวิทยาศาสตร์สร้างคลังฟาจขนาดใหญ่เหล่านี้ โดยแต่ละฟาจแสดงเปปไทด์ที่แตกต่างกัน จากนั้น พวกเขาเปิดเผยห้องสมุดนี้ให้กับเป้าหมายที่สนใจ ในกรณีนี้คือ ส่วนประกอบของอุปสรรคเลือด - สมอง

จากนั้นฟาจที่จับกับเป้าหมายจะถูกเลือกและขยาย หลังจากกระบวนการคัดเลือกหลายรอบ นักวิทยาศาสตร์ก็พบว่ามีฟาจที่แสดงเปปไทด์ซึ่งมีความสัมพันธ์กับอุปสรรคในเลือดและสมองสูง RVG29 เป็นหนึ่งในเปปไทด์เหล่านี้ พบว่ามีลำดับเฉพาะที่ช่วยให้สามารถโต้ตอบกับตัวรับบนเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเลือด - อุปสรรคของสมอง ทำให้มันข้ามอุปสรรคที่ผ่านไม่ได้นี้

แหล่งที่มาทางชีวภาพ

RVG29 เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ นั่นหมายความว่ามันไม่ได้ถูกแยกออกจากสิ่งมีชีวิตโดยตรงเหมือนกับเปปไทด์ธรรมชาติอื่นๆ แต่จะสังเคราะห์ทางเคมีในห้องปฏิบัติการแทน ลำดับของ RVG29 ขึ้นอยู่กับไกลโคโปรตีนของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า (RVG) ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้ามีความสามารถเฉพาะตัวในการติดเชื้อในระบบประสาทส่วนกลาง และทำได้โดยการจับกับตัวรับจำเพาะบนผิวของเซลล์ประสาท นักวิทยาศาสตร์ได้ศึกษาโครงสร้างของ RVG และระบุส่วนสั้นๆ ของมันที่รับผิดชอบต่อความสามารถในการยึดเกาะและการเจาะทะลุ จากนั้นพวกเขาก็สังเคราะห์เปปไทด์กรด 29 อะมิโน RVG29 โดยอาศัยส่วนนี้

เปรียบเทียบกับเปปไทด์อื่นๆ

การเปรียบเทียบ RVG29 กับเปปไทด์อื่นๆ ในท้องตลาดมีความน่าสนใจ ตัวอย่างเช่น,ส่วนการเชื่อมต่อ Fibronectin Type III (1 - 25)- เปปไทด์นี้เกี่ยวข้องกับการยึดเกาะและการย้ายเซลล์ ต่างจาก RVG29 ตรงที่หน้าที่หลักของมันไม่เกี่ยวข้องกับการข้ามอุปสรรคระหว่างเลือดและสมอง มันมีลำดับและโครงสร้างที่แตกต่างกัน ซึ่งทำให้มีกิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างกัน

เปปไทด์อีกชนิดหนึ่งคือขยาย - 4 (3 - 39)- เปปไทด์นี้ใช้ในการรักษาโรคเบาหวาน ออกฤทธิ์โดยการกระตุ้นการหลั่งอินซูลิน แหล่งที่มาและกลไกการออกฤทธิ์แตกต่างจาก RVG29 อย่างสิ้นเชิง ในขณะที่ RVG29 มุ่งเน้นไปที่การนำส่งยาในระบบประสาทส่วนกลาง Exendin - 4 (3 - 39) มุ่งเป้าไปที่ตับอ่อนและการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด

แล้วก็มีฝัน- DAMGO เป็นเปปไทด์ฝิ่น มันจับกับตัวรับ mu - opioid ในร่างกายทำให้เกิดผลในการระงับปวด บทบาทและแหล่งที่มาทางชีวภาพของมันยังแตกต่างจาก RVG29 อีกด้วย DAMGO มักใช้ในการวิจัยเรื่องความเจ็บปวด ในขณะที่ RVG29 เป็นเรื่องเกี่ยวกับการนำยาเข้าสู่สมองมากกว่า

กระบวนการสังเคราะห์

การสังเคราะห์ RVG29 เป็นกระบวนการที่มีหลายขั้นตอน ประการแรก กรดอะมิโนแต่ละตัวได้รับการปกป้องที่กลุ่มการทำงานจำเพาะ เพื่อป้องกันปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ในระหว่างการสังเคราะห์ จากนั้น พวกมันจะถูกเชื่อมต่อเข้าด้วยกันทีละตัวตามลำดับเฉพาะตามลำดับของ RVG29 โดยปกติจะทำโดยใช้การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS)

ใน SPPS กรดอะมิโนชนิดแรกติดอยู่กับส่วนรองรับที่เป็นของแข็ง เช่น เม็ดบีดเรซิน จากนั้นจึงเติมกรดอะมิโนถัดไป และปฏิกิริยาเคมีจะก่อให้เกิดพันธะเปปไทด์ระหว่างกรดอะมิโนเหล่านั้น กระบวนการนี้ทำซ้ำจนกระทั่งลำดับเปปไทด์ทั้งหมดถูกประกอบเข้าด้วยกัน หลังจากการสังเคราะห์เสร็จสิ้น กลุ่มการปกป้องจะถูกลบออก และเปปไทด์จะถูกแยกออกจากส่วนรองรับที่เป็นของแข็ง

จากนั้น ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายจะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้เทคนิค เช่น โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) เพื่อขจัดสิ่งเจือปนใดๆ และรับรองว่าเปปไทด์ RVG29 บริสุทธิ์มีคุณภาพสูง

การควบคุมคุณภาพ

ในฐานะซัพพลายเออร์ เราให้ความสำคัญกับการควบคุมคุณภาพเป็นอย่างมาก เราทดสอบ RVG29 ทุกชุดเพื่อดูความบริสุทธิ์ เอกลักษณ์ และประสิทธิภาพ ความบริสุทธิ์ถูกกำหนดโดย HPLC ซึ่งสามารถแยกเปปไทด์ออกจากสิ่งปนเปื้อนใดๆ และให้เปอร์เซ็นต์ของ RVG29 บริสุทธิ์แก่เราในตัวอย่าง การระบุตัวตนได้รับการยืนยันโดยใช้เทคนิคต่างๆ เช่น แมสสเปกโตรเมทรี ซึ่งสามารถระบุน้ำหนักโมเลกุลของเปปไทด์ได้อย่างแม่นยำ และยืนยันว่ามีลำดับที่ถูกต้อง

ทดสอบศักยภาพโดยการวัดความสามารถของ RVG29 ในการข้ามอุปสรรคในเลือด - สมอง ในแบบจำลองนอกร่างกาย นอกจากนี้เรายังทำการศึกษาความเสถียรเพื่อให้แน่ใจว่าเปปไทด์ยังคงมีความเสถียรภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน

เหตุใดจึงเลือก RVG29 ของเรา

หากคุณอยู่ในตลาดสำหรับ RVG29 มีเหตุผลหลายประการในการเลือกผลิตภัณฑ์ของเรา ประการแรก กระบวนการสังเคราะห์ของเราได้รับการปรับให้เหมาะสมที่สุด ซึ่งหมายความว่าเราสามารถผลิต RVG29 ที่มีความบริสุทธิ์สูงและคุณภาพสม่ำเสมอได้ เราใช้อุปกรณ์ที่ทันสมัยและปฏิบัติตามขั้นตอนการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดในทุกขั้นตอนของกระบวนการ

ประการที่สอง เราเสนอราคาที่แข่งขันได้ เราเข้าใจดีว่าต้นทุนเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับลูกค้าของเรา โดยเฉพาะผู้ที่อยู่ในสถาบันวิจัยและบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ เรามุ่งมั่นที่จะจัดหา RVG29 คุณภาพสูงในราคาที่ไม่ทำลายธนาคาร

ในที่สุด เราก็มีทีมบริการลูกค้าที่ยอดเยี่ยม หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับ RVG29 การใช้งาน หรือผลิตภัณฑ์ของเรา เราพร้อมให้ความช่วยเหลือ เราสามารถให้การสนับสนุนทางเทคนิคและคำแนะนำเพื่อให้แน่ใจว่าคุณจะได้รับประโยชน์สูงสุดจากผลิตภัณฑ์ของเรา

มาคุยกันเถอะ

หากคุณสนใจที่จะซื้อ RVG29 สำหรับโครงการวิจัยหรือการพัฒนาของคุณ ฉันยินดีรับฟังจากคุณ ไม่ว่าคุณจะกำลังพัฒนาระบบนำส่งยาใหม่สำหรับความผิดปกติทางระบบประสาท หรือเพียงสำรวจศักยภาพของเปปไทด์ RVG29 ของเราสามารถเป็นส่วนเสริมที่มีคุณค่าให้กับชุดเครื่องมือของคุณได้ ติดต่อเรา และเริ่มการสนทนาว่าเราสามารถตอบสนองความต้องการของคุณได้อย่างไร

อ้างอิง

  1. พาร์ดริดจ์, ดับเบิลยูเอ็ม (2002) อุปสรรคเลือด-สมอง: คอขวดในการพัฒนายาสมอง นิวโรอาร์เอ็กซ์, 1(2), 161 - 172.
  2. Kumar, P. และ Torchilin, VP (2013) เปปไทด์ - การส่งสารพาหะนาโนผ่านเลือด - อุปสรรคทางสมองโดยอาศัยสื่อกลาง วารสารการควบคุมการปล่อย, 166(3), 237 - 244.
  3. Zhang, Y. และ Pardridge, WM (2001) การคัดเลือกคลังเปปไทด์ฟาจดิสเพลย์ภายในร่างกายสำหรับการเปลี่ยนไซโตซิสของสิ่งกีดขวางในเลือด - สมอง วารสารเภสัชวิทยาและการทดลองบำบัด 299(3) 1078 - 1084
ส่งคำถาม