การตรวจคัดกรอง RNA Interference (RNAI) ได้กลายเป็นเครื่องมือที่ทรงพลังในด้านชีววิทยาโมเลกุลทำให้นักวิจัยสามารถระบุยีนที่จำเป็นสำหรับกระบวนการเซลล์ต่างๆอย่างเป็นระบบรวมถึงการอยู่รอดของเซลล์ ในบริบทของเซลล์ TET - 213 เซลล์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยด้านประสาทวิทยาและการวิจัยโรคมะเร็งการทำความเข้าใจยีนที่เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดของพวกเขาเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการคลี่คลายกลไกพื้นฐานของความมีชีวิตของเซลล์และการพัฒนาเป้าหมาย ในฐานะซัพพลายเออร์ของ TET - 213 เซลล์เราลงทุนอย่างลึกซึ้งในการอำนวยความสะดวกในการวิจัยเกี่ยวกับเซลล์เหล่านี้และให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับชีววิทยาของพวกเขา
ความสำคัญของ TET - 213 เซลล์
TET - 213 เซลล์มาจาก neuroblastoma ของมนุษย์และถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยเนื่องจากคุณสมบัติของเซลล์ประสาทและความสามารถในการแยกความแตกต่าง เซลล์เหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาแง่มุมต่าง ๆ ของการพัฒนาของเซลล์ประสาทการทำงานและโรคเช่นความผิดปกติของระบบประสาทและมะเร็ง โดยการระบุยีนที่เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดของเซลล์ TET - 213 นักวิจัยสามารถเข้าใจเส้นทางโมเลกุลที่ควบคุมความมีชีวิตของเซลล์ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาของการรักษาใหม่สำหรับ neuroblastoma และโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
การคัดกรอง RNAi: วิธีการที่ทรงพลัง
การตรวจคัดกรอง RNAi เกี่ยวข้องกับการใช้ RNA ขนาดเล็กที่รบกวน (siRNAs) เพื่อปิดเสียงการแสดงออกของยีนแต่ละตัวโดยเฉพาะในลักษณะที่สูง ด้วยการแนะนำไลบรารีของ siRNAs เข้าสู่เซลล์และตรวจสอบผลกระทบต่อการอยู่รอดของเซลล์นักวิจัยสามารถระบุยีนที่ล้มลงนำไปสู่การลดลงของความมีชีวิตของเซลล์ วิธีการนี้ประสบความสำเร็จในการใช้กับเซลล์ต่าง ๆ และนำไปสู่การค้นพบยีนจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการโทรศัพท์มือถือที่สำคัญ
การระบุยีนที่เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดของเซลล์ TET - 213
ในการทดสอบการคัดกรอง RNAi ทั่วไปสำหรับ TET - 213 เซลล์การอยู่รอดของเซลล์ SiRNA ที่ครอบคลุมจะถูกแปลงเข้าไปในเซลล์ ห้องสมุดมี siRNAs ที่กำหนดเป้าหมายยีนหลายพันยีนทำให้สามารถวิเคราะห์จีโนม - กว้าง หลังจากการถ่ายเซลล์เซลล์จะได้รับการเพาะเลี้ยงในช่วงเวลาที่กำหนดและวัดความมีชีวิตของเซลล์โดยใช้การทดสอบต่าง ๆ เช่นการทดสอบ MTT หรือการทดสอบ Celltiter - GLO ยีนที่ทำให้การล้มลงส่งผลให้ความมีชีวิตของเซลล์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญถือว่าเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพสำหรับการศึกษาต่อไป
เมื่อมีการระบุยีนของผู้สมัครแล้วพวกเขาสามารถตรวจสอบได้เพิ่มเติมโดยใช้เทคนิคการทดลองเพิ่มเติม ตัวอย่างเช่นการล้มลงของยีนผู้สมัครสามารถได้รับการยืนยันโดย PCR เวลาจริงเชิงปริมาณ (qRT - PCR) เพื่อวัดการลดลงของระดับ mRNA นอกจากนี้ผลของการล้มลงของยีนต่อสัณฐานวิทยาของเซลล์และการทำงานของเซลล์อื่น ๆ สามารถตรวจสอบได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์และการตรวจทางชีวเคมีอื่น ๆ
ยีนที่มีศักยภาพที่เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดของเซลล์ TET - 213
ยีนหลายประเภทอาจมีส่วนร่วมในการอยู่รอดของเซลล์ TET - 213 เซลล์ ชั้นหนึ่งคือยีนที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ซึ่งเป็นเส้นทางการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ ยีนเช่นสมาชิกในครอบครัว BCL - 2 ซึ่งควบคุมเส้นทางไมโตคอนเดรียของการตายของเซลล์อาจมีบทบาทสำคัญในการรักษาความมีชีวิตของเซลล์ TET - 213 คลาสอื่นคือยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวัฏจักรของเซลล์ dysregulation ของวัฏจักรเซลล์สามารถนำไปสู่การตายของเซลล์และยีนเช่น cyclins และ cyclin - ไคเนสที่พึ่งพาอาศัยกันอาจมีความสำคัญสำหรับ TET - 213 การอยู่รอดของเซลล์
นอกจากนี้ยีนที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณเช่นเส้นทาง PI3K/AKT และเส้นทาง MAPK อาจจำเป็นสำหรับการอยู่รอดของเซลล์ TET - 213 เส้นทางเหล่านี้มีส่วนร่วมในการควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์การเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดในการตอบสนองต่อสัญญาณนอกเซลล์ต่างๆ
ผลกระทบสำหรับการวิจัยและการบำบัด
การระบุยีนที่เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดของเซลล์ TET - 213 มีผลกระทบหลายประการสำหรับการวิจัยและการบำบัด ในการวิจัยยีนเหล่านี้สามารถใช้เป็นเป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อทำความเข้าใจกลไกของความมีชีวิตของเซลล์และความก้าวหน้าของโรค ตัวอย่างเช่นโดยการศึกษาฟังก์ชั่นของยีนเหล่านี้นักวิจัยสามารถรับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับเส้นทางการส่งสัญญาณที่ dysregulated ใน neuroblastoma และโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
ในการรักษายีนที่ระบุอาจเป็นเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนายาใหม่ โดยการกำหนดเป้าหมายยีนเหล่านี้อาจเป็นไปได้ที่จะกระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งในขณะที่ประหยัดเซลล์ปกติ ตัวอย่างเช่นยาที่ยับยั้งการทำงานของยีนต่อต้าน apoptotic หรือเปิดใช้งานยีน pro - apoptotic อาจมีประสิทธิภาพในการรักษา neuroblastoma
บทบาทของเราในฐานะซัพพลายเออร์ Tet - 213
ในฐานะซัพพลายเออร์ของ TET - 213 เซลล์เรามุ่งมั่นที่จะให้เซลล์ที่มีคุณภาพสูงและสนับสนุนนักวิจัยในการศึกษาของพวกเขา เรานำเสนอผลิตภัณฑ์เซลล์ TET - 213 อย่างหลากหลายรวมถึงเซลล์ในทางเดินและเงื่อนไขการเพาะเลี้ยงที่แตกต่างกันเพื่อตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของนักวิจัย นอกเหนือจากการจัดหาเซลล์แล้วเรายังให้การสนับสนุนด้านเทคนิคและทรัพยากรเพื่อช่วยให้นักวิจัยเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองของพวกเขา
เราเข้าใจถึงความสำคัญของการคัดกรอง RNAi ในการศึกษา TET - 213 เซลล์การอยู่รอดและเรากำลังทำงานอย่างต่อเนื่องเพื่อปรับปรุงผลิตภัณฑ์และบริการของเราเพื่อสนับสนุนการวิจัยประเภทนี้ได้ดีขึ้น ตัวอย่างเช่นเราสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับเงื่อนไขการเพาะเลี้ยงที่ดีที่สุดสำหรับเซลล์ TET - 213 เซลล์ในระหว่างการทดลองคัดกรอง RNAi รวมถึงคำแนะนำเกี่ยวกับโปรโตคอลการถ่าย SiRNA
เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องสำหรับการวิจัย
นอกเหนือจากการจัดหาเซลล์ TET - 213 เซลล์แล้วเรายังนำเสนอเปปไทด์ที่หลากหลายซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการวิจัยเกี่ยวกับการอยู่รอดของเซลล์ TET - 213 ตัวอย่างเช่น,ฮอร์โมนพาราไธรอยด์ (PTH) (1 - 34), มนุษย์เป็นเปปไทด์ที่แสดงให้เห็นว่ามีกิจกรรมทางชีวภาพต่าง ๆ รวมถึงผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของเซลล์และการอยู่รอด เปปไทด์อื่นPrepro VIP (156 - 170) (มนุษย์)อาจมีบทบาทในการควบคุมการทำงานของเซลล์และการอยู่รอด นอกจากนี้Dota - [C [RGDFK) 2]เป็นเปปไทด์ที่สามารถใช้ในการส่งยาเสพติดเป้าหมายและการศึกษาการถ่ายภาพซึ่งอาจมีประโยชน์ในบริบทของการศึกษา TET - 213 เซลล์การอยู่รอดและการรักษามะเร็ง
ติดต่อเราสำหรับการจัดหาและการทำงานร่วมกัน
หากคุณมีความสนใจในการซื้อ TET - 213 เซลล์หรือผลิตภัณฑ์ใด ๆ ที่เกี่ยวข้องของเราหรือหากคุณมีคำถามใด ๆ เกี่ยวกับการคัดกรอง RNAi หรือการวิจัยเกี่ยวกับ TET - 213 การอยู่รอดของเซลล์โปรดอย่าลังเลที่จะติดต่อเรา เราอยู่ที่นี่เพื่อสนับสนุนการวิจัยของคุณและหวังว่าจะร่วมมือกับคุณเพื่อพัฒนาความเข้าใจของ TET - 213 เซลล์ชีววิทยาและพัฒนากลยุทธ์การรักษาใหม่
การอ้างอิง
- Hannon GJ การรบกวน RNA ธรรมชาติ. 2545; 418 (6894): 244 - 251
- Elbashir SM, Harborth J, Lendeckel W, et al. ดูเพล็กซ์ 21 - นิวคลีโอไทด์ RNAs ไกล่เกลี่ยการรบกวน RNA ในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เพาะเลี้ยง ธรรมชาติ. 2001; 411 (6836): 494 - 498
- Evan Gi, Vousden KH การแพร่กระจายวัฏจักรของเซลล์และการตายของเซลล์ในมะเร็ง ธรรมชาติ. 2001; 411 (6835): 342 - 348
- Ashkenazi A, Dixit VM การควบคุม Apoptosis โดย Death และตัวรับล่อ Curr cell cell biol 1998; 10 (2): 255 - 260