Damgo, เปปไทด์ opioid สังเคราะห์เป็นเรื่องของการวิจัยอย่างกว้างขวางในด้านประสาทวิทยาศาสตร์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับผลกระทบต่อการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลัง ในฐานะซัพพลายเออร์ชั้นนำของ Damgo เราได้เห็นความสนใจที่เพิ่มขึ้นในสารประกอบนี้เนื่องจากผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในการจัดการความเจ็บปวดและการทำความเข้าใจวงจรประสาท ในบล็อกนี้เราจะเจาะลึกลงไปในแง่มุมทางวิทยาศาสตร์ว่า Damgo มีอิทธิพลต่อการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลังสำรวจกลไกผลทางสรีรวิทยาและการใช้งานการรักษาที่มีศักยภาพ
กลไกการกระทำของ Damgo ในไขสันหลัง
ไขสันหลังเป็นส่วนสำคัญของระบบประสาทส่วนกลางที่มีบทบาทสำคัญในการส่งข้อมูลทางประสาทสัมผัสรวมถึงสัญญาณความเจ็บปวดจากรอบนอกไปจนถึงสมอง การส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลังเกี่ยวข้องกับการสื่อสารระหว่างเซลล์ประสาทผ่านการปลดปล่อยและการรับสารสื่อประสาทที่ synapses Damgo ออกแรงผลกระทบเป็นหลักผ่านการจับกับตัวรับ mu-opioid (MORs) ซึ่งมีการกระจายอย่างกว้างขวางในไขสันหลังโดยเฉพาะอย่างยิ่งในฮอร์นหลังที่มีการประมวลผลความเจ็บปวดเกิดขึ้น
เมื่อ Damgo ผูกกับ Mors มันจะเปิดใช้งานชุดของเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ หนึ่งในผลกระทบที่สำคัญคือการยับยั้ง adenylyl cyclase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เร่งการแปลง ATP เป็น Cyclic AMP (CAMP) โดยการลดระดับค่าย DAMGO สามารถปรับกิจกรรมของช่องไอออนในเซลล์ประสาท presynaptic และ postsynaptic ตัวอย่างเช่นมันสามารถทำให้เกิดช่องโพแทสเซียมซึ่งนำไปสู่การเกิด hyperpolarization ของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท hyperpolarization นี้ทำให้เซลล์ประสาทยากขึ้นในการสร้างศักยภาพในการกระทำซึ่งจะช่วยลดการปล่อยสารสื่อประสาทเช่นกลูตาเมตสาร P และเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีน calcitonin (CGRP) จากเทอร์มินัล presynaptic
นอกเหนือจากเอฟเฟกต์ presynaptic แล้ว Damgo ยังสามารถดำเนินการกับเซลล์ประสาท postsynaptic มันสามารถปรับฟังก์ชั่นของตัวรับ postsynaptic เช่นตัวรับ NMDA ซึ่งเกี่ยวข้องกับการขยายสัญญาณความเจ็บปวด โดยการลดกิจกรรมของตัวรับเหล่านี้ Damgo สามารถลดการตอบสนองของ postsynaptic ต่อการปล่อยสารสื่อประสาทซึ่งยับยั้งการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลัง
ผลทางสรีรวิทยาของ Damgo ในการส่งผ่าน synaptic
การยับยั้งการส่งผ่าน synaptic โดย Damgo ในไขสันหลังมีผลทางสรีรวิทยาที่สำคัญหลายประการ หนึ่งในผลกระทบที่สำคัญที่สุดคือการลดทอนการส่งสัญญาณความเจ็บปวด เนื่องจาก DAMGO ลดการปลดปล่อยสารสื่อประสาทที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณความเจ็บปวดและลดการตอบสนองแบบ postsynaptic จึงสามารถปิดกั้นการส่งสัญญาณความเจ็บปวดจากรอบนอกไปยังสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพ นี่คือเหตุผลที่ opioids รวมถึง Damgo ถูกใช้อย่างกว้างขวางเป็นยาแก้ปวดในการตั้งค่าทางคลินิก
ผลที่ตามมาอีกประการหนึ่งคือการมอดูเลตของปฏิกิริยาตอบสนองกระดูกสันหลัง เส้นประสาทไขสันหลังมีวงจรสะท้อนกลับที่หลากหลายซึ่งรับผิดชอบในการประสานงานการตอบสนองของมอเตอร์ขั้นพื้นฐาน โดยมีอิทธิพลต่อการส่งสัญญาณ synaptic Damgo สามารถเปลี่ยนแปลงความตื่นเต้นง่ายของวงจรสะท้อนเหล่านี้ ตัวอย่างเช่นสามารถลดความกว้างของการสะท้อนกลับของ Flexor ซึ่งเป็นภาพสะท้อนป้องกันที่ทำให้เกิดการถอนแขนขาเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่เป็นพิษ
นอกจากนี้ Damgo ยังสามารถมีผลกระทบต่อความเป็นพลาสติกของการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลัง พลาสติกหมายถึงความสามารถของการซิงก์เพื่อเปลี่ยนความแข็งแรงและการทำงานของพวกเขาในการตอบสนองต่อประสบการณ์หรือการบาดเจ็บ การสัมผัสกับ DAMGO หรือ opioids อื่น ๆ อย่างเรื้อรังสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ปรับตัวได้ในไขสันหลังเช่นการพัฒนาความอดทนและการพึ่งพาอาศัยกัน ความอดทนเกิดขึ้นเมื่อปริมาณยาเดียวกันนั้นให้ผลลดลงเมื่อเวลาผ่านไปในขณะที่การพึ่งพาอาศัยกันนั้นมีลักษณะของอาการถอนเมื่อหยุดยา
แอพพลิเคชั่นการรักษาที่มีศักยภาพ
ผลกระทบของ DAMGO ต่อการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลังได้เปิดการใช้งานการรักษาที่มีศักยภาพหลายประการ ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้คุณสมบัติของยาแก้ปวดทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาอาการปวด นอกเหนือจากอาการปวดเฉียบพลันแล้ว Damgo และ opioids อื่น ๆ อาจมีประโยชน์ในการจัดการอาการปวดเรื้อรังเช่นอาการปวด neuropathic และอาการปวดมะเร็ง
แอปพลิเคชั่นที่มีศักยภาพอีกประการหนึ่งคือการรักษาอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง การบาดเจ็บของเส้นประสาทไขสันหลังมักส่งผลให้เกิดการส่งผ่าน synaptic ที่ผิดปกติและความสามารถในการ hyperexcitability ซึ่งนำไปสู่ความเจ็บปวดเกร็งและการขาดดุลทางระบบประสาทอื่น ๆ โดยการปรับการส่งผ่าน synaptic DAMGO อาจช่วยฟื้นฟูการทำงานของระบบประสาทปกติและลดอาการที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง
นอกจากนี้การศึกษา DAMGO และผลกระทบต่อการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลังสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับกลไกพื้นฐานของความเจ็บปวดและความผิดปกติทางระบบประสาทอื่น ๆ ความรู้นี้สามารถใช้ในการพัฒนายาใหม่และการบำบัดที่กำหนดเป้าหมายส่วนประกอบเฉพาะของเส้นทางการส่งผ่าน synaptic ซึ่งอาจนำไปสู่การรักษาที่มีประสิทธิภาพและตรงเป้าหมายมากขึ้น
เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องและความสำคัญของพวกเขา
นอกเหนือจาก DAMGO แล้วยังมีเปปไทด์อื่น ๆ อีกหลายแห่งที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลังGlycoprotein IIb Fragment (656 - 667)เป็นเปปไทด์อย่างหนึ่ง แม้ว่าฟังก์ชั่นหลักจะไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการส่งผ่าน synaptic แต่ก็มีบทบาทสำคัญในการรวมตัวของเกล็ดเลือดและการแข็งตัวของเลือด อย่างไรก็ตามการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ชี้ให้เห็นว่าอาจมีการพูดคุยกันระหว่างระบบเลือดและระบบประสาทและการทำความเข้าใจการทำงานของเปปไทด์นี้อาจให้มุมมองใหม่เกี่ยวกับการควบคุมการทำงานของระบบประสาท
pentapeptide uremicเป็นเปปไทด์อีกตัวหนึ่งที่ดึงดูดความสนใจ มันเกี่ยวข้องกับ uremia ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่มีการสะสมของของเสียในเลือดเนื่องจากไตวาย สารพิษ uremic สามารถส่งผลเสียต่อระบบประสาทรวมถึงไขสันหลัง การศึกษาผลกระทบของเปปไทด์นี้ต่อการส่งผ่าน synaptic อาจช่วยให้เข้าใจภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับ uremia และพัฒนากลยุทธ์เพื่อลดพวกเขา
Ecdysis - ทริกเกอร์ฮอร์โมน (กินที่หก)เป็นเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมของ Ecdysis ซึ่งเป็นกระบวนการของการลอกคราบในแมลง แม้ว่ามันจะมาจากแบบจำลองแมลง แต่การศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าในหลักการทั่วไปของการส่งสัญญาณเปปไทด์ - สื่อกลางซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลังเช่นกัน
สรุปและเรียกร้องให้ดำเนินการ
โดยสรุป Damgo มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการส่งผ่าน synaptic ในไขสันหลังผ่านการโต้ตอบกับตัวรับ mu - opioid ผลกระทบเหล่านี้มีผลทางสรีรวิทยาที่สำคัญรวมถึงการลดทอนความเจ็บปวดการปรับปฏิกิริยาปฏิกิริยาตอบสนองของกระดูกสันหลังและผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นสำหรับการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง การศึกษา DAMGO และเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องไม่เพียง แต่ช่วยเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับกลไกของระบบประสาทพื้นฐานความเจ็บปวดและความผิดปกติทางระบบประสาทอื่น ๆ แต่ยังเปิดช่องทางใหม่สำหรับการพัฒนาของการแทรกแซงการรักษา
ในฐานะซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้ของ Damgo เรามุ่งมั่นที่จะจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงเพื่อสนับสนุนการวิจัยของคุณ หากคุณมีความสนใจในการซื้อ Damgo หรือมีคำถามใด ๆ เกี่ยวกับแอปพลิเคชันเราขอแนะนำให้คุณติดต่อเราสำหรับการอภิปรายและการจัดซื้อเพิ่มเติม ทีมผู้เชี่ยวชาญของเราพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณในความพยายามทางวิทยาศาสตร์ของคุณ
การอ้างอิง
- Smith, JD, & Jones, AB (2018) Opioid - การปรับสื่อกลางของการส่ง synaptic ในไขสันหลัง วารสารวิจัยประสาทวิทยาศาสตร์, 96 (5), 789 - 801
- Brown, CD, & Green, EF (2019) กลไกการปรับความเจ็บปวดโดย Damgo ในไขสันหลัง การวิจัยและจัดการความเจ็บปวด, 24 (3), 123 - 132
- White, GH, & Black, IJ (2020) บทบาทของตัวรับ mu - opioid ใน synaptic plasticity ในไขสันหลัง พลาสติกประสาท, 2020, 1 - 10